Un glosario de farmacología
fundamental para navegar el mundo de la medicina sin perderse en el camino.
¿Motivo de la publicación?,
fui a una farmacia a comprar unas pastillas; al tenerlas, procedo a consultarle
a la auxiliar de farmacia que cuál era la posología de las mismas y me
respondió: ¿Qué es posología?
Ya que el desconocimiento
de un término ampliamente ligado a su empleo y vocación me alarmó, preferí
enfocarme en ayudar a todos los demás un glosario de términos farmacológicos
que en una manera extensa y aceptable deben saberse.
He preparado una
selección exhaustiva que cubre desde conceptos básicos hasta términos más
técnicos, organizados alfabéticamente para que sea fácil de consultar.
Glosario de farmacología
A - B
Absorción:
Proceso por el que un fármaco accede a la circulación sistémica.
Acumulación:
Aumento de la concentración de un fármaco en el organismo tras dosis sucesivas.
Adyuvante:
Sustancia que se añade a un fármaco para potenciar su efecto.
Afinidad:
Capacidad de un fármaco para unirse a un receptor específico.
Agonista:
Sustancia que se une a un receptor y activa una respuesta biológica.
Agonista parcial:
Fármaco que activa un receptor pero no logra la respuesta máxima.
Antagonista:
Sustancia que se une a un receptor pero no lo activa, bloqueando a los
agonistas.
Antagonista competitivo:
Compite con el agonista por el mismo sitio de unión del receptor.
Biodisponibilidad:
Fracción de la dosis administrada que llega inalterada a la circulación
sistémica.
Bioequivalencia:
Relación entre dos productos farmacéuticos que son equivalentes en velocidad y
cantidad de absorción.
Biotransformación:
Alteración química que sufre un fármaco en el organismo (metabolismo).
Barrera hematoencefálica:
Sistema de protección que limita el paso de sustancias de la sangre al cerebro.
C - D
Capa entérica:
Recubrimiento de comprimidos que evita su liberación en el estómago.
Cariogénico:
Sustancia que favorece la formación de caries.
Citocromo P450:
Familia de enzimas clave en el metabolismo de los fármacos.
Clarence (Aclaramiento):
Capacidad de un órgano para eliminar un fármaco de la sangre por unidad de
tiempo.
Coadyuvante:
Medicamento que contribuye a la acción de otro principal.
Concentración mínima
eficaz (CME): Concentración por debajo de la cual no
hay efecto terapéutico.
Concentración mínima
tóxica (CMT): Concentración a partir de la cual
aparecen efectos nocivos.
Contraindicación:
Situación específica en la que no se debe utilizar un fármaco.
Cronofarmacología:
Estudio de cómo el momento de la administración afecta la respuesta al fármaco.
Dependencia:
Necesidad del organismo de consumir una sustancia para funcionar con
normalidad.
Depuración:
Proceso de eliminación de un fármaco del organismo.
Desensibilización:
Disminución de la respuesta de un receptor tras una exposición prolongada.
Distribución:
Proceso de transporte del fármaco desde la sangre a los tejidos.
Dosis:
Cantidad de medicamento que se administra de una vez.
Dosis de carga:
Dosis inicial elevada para alcanzar rápidamente niveles terapéuticos.
Dosis de mantenimiento:
Cantidad necesaria para mantener los niveles terapéuticos.
Dosis letal 50 (DL50):
Dosis que produce la muerte al 50% de la población de prueba.
E - F
Efecto de primer paso:
Metabolización del fármaco en el hígado antes de llegar a la circulación
sistémica.
Efecto placebo:
Respuesta positiva a un tratamiento sin actividad farmacológica real.
Efecto rebote: Aparición
brusca de síntomas tras suspender un fármaco.
Efecto secundario:
Efecto no buscado que surge como consecuencia de la acción principal.
Eficacia:
Capacidad de un fármaco para producir el efecto máximo deseado.
Eliminación:
Expulsión del fármaco o sus metabolitos del cuerpo (vía renal, biliar, etc.).
Excipiente:
Sustancia inerte que se mezcla con el principio activo para darle forma o
estabilidad.
Excreción:
Fase final de la salida del fármaco del organismo.
Farmacocinética:
Lo que el cuerpo le hace al fármaco (ADME: Absorción, Distribución,
Metabolismo, Excreción).
Farmacodinamia:
Lo que el fármaco le hace al cuerpo (mecanismo de acción).
Farmacoepidemiología:
Estudio del uso y efectos de los fármacos en poblaciones grandes.
Farmacogenética:
Influencia de los genes en la respuesta a los fármacos.
Farmacognosia:
Estudio de las drogas de origen natural (plantas, animales).
Farmacometría:
Cuantificación de los efectos farmacológicos en relación con la dosis.
Farmacopea:
Libro oficial que recopila las normas sobre medicamentos.
Farmacovigilancia:
Ciencia que vigila la seguridad de los medicamentos tras su comercialización.
Fórmula magistral:
Medicamento preparado por el farmacéutico para un paciente específico.
Forma farmacéutica:
Forma externa del medicamento (cápsula, jarabe, pomada).
G - L
Genérico:
Medicamento con la misma composición y bioequivalencia que el de marca, pero
más económico.
Glositis:
Inflamación de la lengua que puede ser efecto secundario de ciertos fármacos.
Hematotoxicidad:
Toxicidad que afecta a las células de la sangre.
Hepatotoxicidad:
Daño producido en el hígado por un fármaco.
Hidrosoluble:
Sustancia que se disuelve en agua.
Hipersensibilidad:
Respuesta inmunitaria excesiva o inadecuada (alergia).
Hipnótico:
Fármaco que induce el sueño.
Iatrogenia: Daño
en la salud provocado por una intervención médica o medicamentosa.
Idiosincrasia:
Respuesta anormal y peculiar de un individuo a un fármaco, usualmente de origen
genético.
Indicación: Uso
médico autorizado para un fármaco.
Inhibidor enzimático:
Fármaco que reduce la actividad de una enzima.
Interacción
medicamentosa: Modificación del efecto de un fármaco por
la presencia de otro.
Intravenosa:
Vía de administración directamente en la vena (100% biodisponibilidad).
Isómero:
Molécula con la misma fórmula química pero diferente estructura espacial.
Latencia:
Tiempo que transcurre desde la administración hasta el inicio del efecto.
Liofilización:
Proceso de desecación por congelación y vacío.
Liposoluble:
Sustancia que se disuelve en grasas o aceites.
M - N
Margen terapéutico:
Diferencia entre la dosis eficaz y la dosis tóxica.
Mecanismo de acción:
Proceso molecular por el cual un fármaco produce su efecto.
Medicamento:
Fármaco preparado para su uso clínico.
Medio de contraste:
Sustancia usada en radiología para visualizar órganos.
Metabolito:
Producto resultante de la biotransformación de un fármaco.
Metabolito activo:
Producto del metabolismo que conserva actividad farmacológica.
Metabolizador lento:
Individuo que procesa fármacos con mayor lentitud de lo normal.
Miosis:
Contracción de la pupila (efecto de algunos fármacos).
Midriasis:
Dilatación de la pupila.
Mucolítico:
Fármaco que ayuda a fluidificar el moco.
Nadir:
Punto más bajo de un valor (ej. recuento de glóbulos blancos) tras tratamiento.
Nefrotoxicidad:
Daño renal provocado por fármacos.
Neurotransmisor:
Sustancia química que transmite señales entre neuronas.
Nombre genérico: Nombre
oficial del principio activo (ej. Paracetamol).
Nocebo:
Efecto perjudicial que surge por la expectativa negativa del paciente.
O - P
Opiáceo:
Sustancia derivada del opio.
Opioide:
Cualquier sustancia que actúa sobre los receptores opioides.
Otoxicidad:
Daño al oído (audición o equilibrio) causado por fármacos.
Oxidación:
Reacción química común en el metabolismo hepático.
Paliativo:
Tratamiento destinado a aliviar síntomas, no a curar la enfermedad.
Parental:
Vía de administración que evita el tracto digestivo (inyectables).
Patente:
Derecho exclusivo de comercialización de un nuevo fármaco por tiempo limitado.
Placebo:
Sustancia inerte utilizada como control en ensayos clínicos.
Polifarmacia:
Uso simultáneo de múltiples medicamentos por un mismo paciente.
POSOLOGÍA:
ESTUDIO Y DETERMINACIÓN DE LAS DOSIS, FRECUENCIA Y DURACIÓN DEL TRATAMIENTO CON
UN MEDICAMENTO.
Potencia:
Medida de la dosis necesaria de un fármaco para producir un efecto determinado.
Principio activo:
Componente del medicamento responsable de la acción terapéutica.
Profármaco:
Sustancia inactiva que se convierte en fármaco activo tras ser metabolizada.
Profilaxis:
Tratamiento preventivo para evitar una enfermedad.
Pródromo:
Síntoma inicial que precede al desarrollo de una enfermedad.
Q - S
Quimioterapia:
Tratamiento de enfermedades mediante sustancias químicas (usualmente cáncer).
Rango terapéutico:
Intervalo de concentraciones donde el fármaco es seguro y eficaz.
Reacción adversa a
medicamentos (RAM): Respuesta nociva y no intencionada a un
fármaco.
Receptor:
Macromolécula celular a la que se une un fármaco para iniciar su acción.
Recidiva:
Reaparición de una enfermedad tras un periodo de salud.
Resistencia: Capacidad
de un microorganismo para anular el efecto de un fármaco.
Saturación:
Estado en el que todos los receptores o enzimas están ocupados.
Sinergia: Interacción
donde el efecto combinado de dos fármacos es mayor que la suma de sus efectos
individuales.
Sinergia de potenciación:
Cuando un fármaco aumenta drásticamente el efecto de otro.
Sistema de liberación
controlada: Tecnología que permite liberar el fármaco
gradualmente.
Sobredosis:
Administración de una cantidad superior a la recomendada.
Solubilidad:
Capacidad de una sustancia para disolverse en otra.
Sublingual:
Vía de administración bajo la lengua para una absorción rápida.
Suspensión:
Mezcla donde partículas sólidas están dispersas en un líquido.
T - Z
Taquifilaxia:
Disminución rápida de la respuesta a un fármaco tras dosis repetidas.
Teratogenicidad:
Capacidad de un fármaco para causar malformaciones en el feto.
Terapéutica:
Rama de la medicina que se ocupa de los medios para curar enfermedades.
Tiempo de vida media ($t_{1/2}$):
Tiempo necesario para que la concentración plasmática se reduzca a la mitad.
Tolerancia:
Necesidad de aumentar la dosis para obtener el mismo efecto.
Tolerancia cruzada:
Resistencia a un fármaco por haber consumido otro similar.
Toxicidad:
Capacidad de una sustancia para producir daños orgánicos.
Toxicocinética:
Estudio de cómo el cuerpo procesa un agente tóxico.
Toxicodinámica:
Estudio de los mecanismos de acción de los tóxicos.
Traslocación:
Movimiento de un fármaco a través de las membranas biológicas.
Umbral:
Nivel mínimo de estímulo necesario para producir un efecto.
Ungüento:
Preparación farmacéutica de consistencia grasa.
Vademécum:
Directorio de medicamentos y sus propiedades.
Vehículo:
Sustancia líquida usada para disolver o suspender el fármaco.
Vida media de
eliminación: Tiempo en que el cuerpo tarda en eliminar
el 50% del fármaco.
Vía de administración: Ruta
por la que un medicamento entra al organismo.
Vigilancia
postcomercialización: Seguimiento de la seguridad del fármaco
tras su salida al mercado.
Volumen de distribución (Vd):
Parámetro farmacocinético que relaciona la cantidad de fármaco con su
concentración en sangre.
Xenobiótico:
Sustancia extraña al organismo (fármacos, contaminantes).
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